Solujen ja soluväliaineen dynamiikka idiopaattisessa keuhkofibroosissa sekä multifotonimikroskopian hyödyntäminen taudin arvioinnissa

Abstract

Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on harvinainen, mutta erityisesti vanhemmilla ihmisillä esiintyvä keuhkosairaus, missä keuhkorakkuloiden epiteelin progressiivinen arpeutuminen johtaa kaasujenvaihdon estymiseen. Tauti johtaa yleensä lopulta kuolemaan, eikä taudille ole kehitetty vielä kunnollista hoitoa. Kuopion yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2002–2012 hoidettujen IPF-potilaiden mediaani elinikä oli 42 kuukautta. Lisäksi on havaittu, että IPF on yleisempi miehillä kuin naisilla. 17 Euroopan maan kattavassa tutkimuksessa vuosina 2001–2013 kuolleisuus IPF:ään oli miehillä 3,8 per 100 000 ja naisilla 1,5 per 100 000 henkilöä. Huomiota herättävä havainto on myös, että kuolleisuus IPF:ään on ollut kansainvälisesti kasvussa 2000-luvulla. Euroopan maista Suomessa kuolleisuus on toiseksi suurinta Iso-Britannian jälkeen. Suurimpia riskitekijöitä taudin syntymiseen ovat ympäristöhaitoille altistuminen sekä korkea ikä, joiden aiheuttamia solujen ja soluväliaineen muutoksia tässä tutkielmassa tarkastellaan. Lisäksi tarkastellaan kuinka multifotonimikroskopian avulla voidaan kuvantaa soluväliainemuutoksia ja kuinka tekniikka voi auttaa taudin arvioinnissa.