Prioniproteiini & sporadinen Creutzfeldt-Jakobin tauti

Harju, Susanna (2022-05-12)
 
Avaa tiedosto
Lataukset: 


Harju, Susanna
S. Harju
12.05.2022
© 2022 Susanna Harju. Ellei toisin mainita, uudelleenkäyttö on sallittu Creative Commons Attribution 4.0 International (CC-BY 4.0) -lisenssillä (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Uudelleenkäyttö on sallittua edellyttäen, että lähde mainitaan asianmukaisesti ja mahdolliset muutokset merkitään. Sellaisten osien käyttö tai jäljentäminen, jotka eivät ole tekijän tai tekijöiden omaisuutta, saattaa edellyttää lupaa suoraan asianomaisilta oikeudenhaltijoilta.
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:oulu-202308212947
Tiivistelmä
Prionitaudit eli tarttuvat spongiformiset enkelfalopatiat (TSE) ovat ryhmä neurodegeneratiivisia tauteja, jotka tarttuvat proteiinin välityksellä. Tautien taudinaiheuttajaa kutsutaan prioniproteiiniksi, joka on ihmisellä normaalistikin esiintyvän PrPC-proteiinin väärin laskostunut amyloidogeeninen muoto. Ihmisen yleisin prionitauti on sporadinen Creutzfeldt-Jakobin tauti. Tauti on hyvin harvinainen ja johtaa aina lopulta kuolemaan.

Tässä kandidaatintutkielmassa perehdytään prioniproteiinin rakenteeseen, synteesiin ja sen neurotoksisiin vaikutuksiin. Lisäksi tutkielma käsittelee Creutzfeldt-Jakobin tautia keskittyen sen sporadiseen tautimuotoon ja koskettaa myös prionitautien hoidon tulevaisuuden näkymiä.
Kokoelmat
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Ellei muuten mainita, aineiston lisenssi on https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/