Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Aittomäki, Kristiina; Aaltonen, Kirsimari; Kuismin, Outi; Kurra, Venla; Mäkinen, Marika; Pöyhönen, Minna; Rajala, Katri; Toiminen, Heidi; Haanpää, Maria K.; Kankuri-Tammilehto, Minna (2023-03-31)
 
Avaa tiedosto
Lataukset: 

URL:
https://www.laakarilehti.fi/pdf/2023/SLL13-14-2023-543.pdf

Aittomäki, Kristiina
Aaltonen, Kirsimari
Kuismin, Outi
Kurra, Venla
Mäkinen, Marika
Pöyhönen, Minna
Rajala, Katri
Toiminen, Heidi
Haanpää, Maria K.
Kankuri-Tammilehto, Minna
Suomen lääkäriliitto
31.03.2023

Aittomäki, K., Aaltonen, K., Kuismin, O., Kurra, V., Mäkinen, M., Pöyhönen, M., Rajala, K., Toiminen, H., Haanpää, M. K. & Kankuri-Tammilehto, M. (2023). Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista. Suom Lääkäril 2023;78:e34915.

https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
© Lääkärilehti 2023.
https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe20231002138198
Tiivistelmä

Tiivistelmä

Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

Kokoelmat