Hyppää sisältöön
    • FI
    • ENG
  • FI
  • /
  • EN
OuluREPO – Oulun yliopiston julkaisuarkisto / University of Oulu repository
Näytä viite 
  •   OuluREPO etusivu
  • Oulun yliopisto
  • Avoin saatavuus
  • Näytä viite
  •   OuluREPO etusivu
  • Oulun yliopisto
  • Avoin saatavuus
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

2-Oxoglutarate-dependent dioxygenases in cancer

Losman, Julie-Aurore; Koivunen, Peppi; Kaelin, Jr., William G. (2020-10-21)

 
Avaa tiedosto
nbnfi-fe202101121642.pdf (1.262Mt)
nbnfi-fe202101121642_meta.xml (29.77Kt)
nbnfi-fe202101121642_solr.xml (32.13Kt)
Lataukset: 

URL:
https://doi.org/10.1038/s41568-020-00303-3

Losman, Julie-Aurore
Koivunen, Peppi
Kaelin, Jr., William G.
Springer Nature
21.10.2020

Losman, JA., Koivunen, P. & Kaelin, W.G. 2-Oxoglutarate-dependent dioxygenases in cancer. Nat Rev Cancer 20, 710–726 (2020). https://doi.org/10.1038/s41568-020-00303-3

https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
© Springer Nature Limited 2020. This is a post-peer-review, pre-copyedit version of an article published in Nat Rev Cancer. The final authenticated version is available online at https://doi.org/10.1038/s41568-020-00303-3.
https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
doi:https://doi.org/10.1038/s41568-020-00303-3
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe202101121642
Tiivistelmä

Abstract

2-Oxoglutarate-dependent dioxygenases (2OGDDs) are a superfamily of enzymes that play diverse roles in many biological processes, including regulation of hypoxia-inducible factor-mediated adaptation to hypoxia, extracellular matrix formation, epigenetic regulation of gene transcription and the reprogramming of cellular metabolism. 2OGDDs all require oxygen, reduced iron and 2-oxoglutarate (also known as α-ketoglutarate) to function, although their affinities for each of these co-substrates, and hence their sensitivity to depletion of specific co-substrates, varies widely. Numerous 2OGDDs are recurrently dysregulated in cancer. Moreover, cancer-specific metabolic changes, such as those that occur subsequent to mutations in the genes encoding succinate dehydrogenase, fumarate hydratase or isocitrate dehydrogenase, can dysregulate specific 2OGDDs. This latter observation suggests that the role of 2OGDDs in cancer extends beyond cancers that harbour mutations in the genes encoding members of the 2OGDD superfamily. Herein, we review the regulation of 2OGDDs in normal cells and how that regulation is corrupted in cancer.

Kokoelmat
  • Avoin saatavuus [42446]
oulurepo@oulu.fiOulun yliopiston kirjastoOuluCRISLaturiMuuntaja
SaavutettavuusselosteTietosuojailmoitusYlläpidon kirjautuminen
 

Selaa kokoelmaa

NimekkeetTekijätJulkaisuajatAsiasanatUusimmatSivukartta

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
oulurepo@oulu.fiOulun yliopiston kirjastoOuluCRISLaturiMuuntaja
SaavutettavuusselosteTietosuojailmoitusYlläpidon kirjautuminen