Hyppää sisältöön
    • FI
    • ENG
  • FI
  • /
  • EN
OuluREPO – Oulun yliopiston julkaisuarkisto / University of Oulu repository
Näytä viite 
  •   OuluREPO etusivu
  • Oulun yliopisto
  • Avoin saatavuus
  • Näytä viite
  •   OuluREPO etusivu
  • Oulun yliopisto
  • Avoin saatavuus
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Development of an inhibitor screening assay for mono-ADP-ribosyl hydrolyzing macrodomains using AlphaScreen technology

Haikarainen, Teemu; Maksimainen, Mirko M.; Obaji, Ezeogo; Lehtiö, Lari (2017-10-13)

 
Avaa tiedosto
nbnfi-fe201902256250.pdf (1018.Kt)
nbnfi-fe201902256250_meta.xml (33.40Kt)
nbnfi-fe201902256250_solr.xml (28.83Kt)
Lataukset: 

URL:
https://doi.org/10.1177/2472555217737006

Haikarainen, Teemu
Maksimainen, Mirko M.
Obaji, Ezeogo
Lehtiö, Lari
SAGE Publications
13.10.2017

Haikarainen, T., Maksimainen, M. M., Obaji, E., & Lehtiö, L. (2018). Development of an Inhibitor Screening Assay for Mono-ADP-Ribosyl Hydrolyzing Macrodomains Using AlphaScreen Technology. SLAS DISCOVERY: Advancing Life Sciences R&D, 23(3), 255–263. https://doi.org/10.1177/2472555217737006

https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
© 2017 SAGE Publications. Reprinted by permission of SAGE Publications. https://doi.org/10.1177/2472555217737006.
https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
doi:https://doi.org/10.1177/2472555217737006
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe201902256250
Tiivistelmä

Abstract

Protein mono-ADP-ribosylation is a posttranslational modification involved in the regulation of several cellular signaling pathways. Cellular ADP-ribosylation is regulated by ADP-ribose hydrolases via a hydrolysis of the protein-linked ADP-ribose. Most of the ADP-ribose hydrolases share a macrodomain fold. Macrodomains have been linked to several diseases, such as cancer, but their cellular roles are mostly unknown. Currently, there are no inhibitors available targeting the mono-ADP-ribose hydrolyzing macrodomains. We have developed a robust AlphaScreen assay for the screening of inhibitors against macrodomains having mono-ADP-ribose hydrolysis activity. We utilized this assay for validatory screening against human MacroD1 and identified five compounds inhibiting the macrodomain. Dose–response measurements and an orthogonal assay further validated four of these compounds as MacroD1 inhibitors. The developed assay is homogenous, easy to execute, and suitable for the screening of large compound libraries. The assay principle can also be adapted for other ADP-ribose hydrolyzing macrodomains, which can utilize a biotin-mono-ADP-ribosylated protein as a substrate.

Kokoelmat
  • Avoin saatavuus [38840]
oulurepo@oulu.fiOulun yliopiston kirjastoOuluCRISLaturiMuuntaja
SaavutettavuusselosteTietosuojailmoitusYlläpidon kirjautuminen
 

Selaa kokoelmaa

NimekkeetTekijätJulkaisuajatAsiasanatUusimmatSivukartta

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
oulurepo@oulu.fiOulun yliopiston kirjastoOuluCRISLaturiMuuntaja
SaavutettavuusselosteTietosuojailmoitusYlläpidon kirjautuminen