Hyppää sisältöön
    • FI
    • ENG
  • FI
  • /
  • EN
OuluREPO – Oulun yliopiston julkaisuarkisto / University of Oulu repository
Näytä viite 
  •   OuluREPO etusivu
  • Oulun yliopisto
  • Avoin saatavuus
  • Näytä viite
  •   OuluREPO etusivu
  • Oulun yliopisto
  • Avoin saatavuus
  • Näytä viite
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Prediction of low-field nuclear singlet lifetimes with molecular dynamics and quantum-chemical property surface

Håkansson, Pär (2017-01-16)

 
Avaa tiedosto
nbnfi-fe201705166490.pdf (4.501Mt)
nbnfi-fe201705166490_meta.xml (26.08Kt)
nbnfi-fe201705166490_solr.xml (27.17Kt)
Lataukset: 

URL:
https://doi.org/10.1039/C6CP08394C

Håkansson, Pär
Royal Society of Chemistry
16.01.2017

Håkansson, Pär. Prediction of low-field nuclear singlet lifetimes with molecular dynamics and quantum-chemical property surface. Phys. Chem. Chem. Phys., 2017,19, 10237-10254. DOI: 10.1039/C6CP08394C

https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
This journal is © the Owner Societies 2017. Published in this repository with the kind permission of the publisher.
https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
doi:https://doi.org/10.1039/C6CP08394C
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe201705166490
Tiivistelmä

Abstract

Molecular dynamics and quantum chemistry methods are implemented to quantify nuclear spin-1/2 pair singlet-state relaxation rates for three molecular systems at low magnetic field and room temperature. Computational methodology is developed for weak interactions, particularly important for singlet states at low field. These include spin-rotation and spin-internal-motion effects, which describe the coupling of the spin-carrying nuclei to fluctuating local magnetic fields induced by the overall and internal molecular fluctuations, respectively. A high-dimensional tensor property surface using Kriging interpolation is developed to circumvent costly quantum-chemical calculations. Together with the intramolecular dipolar relaxation, all the simulated relaxation mechanisms are accounted for with a common theoretical framework. Comparison with experiment indicates that quantitative accuracy is obtained, sufficient to enable guidance in the molecular design of molecules with long-lived singlet order.

Kokoelmat
  • Avoin saatavuus [38358]
oulurepo@oulu.fiOulun yliopiston kirjastoOuluCRISLaturiMuuntaja
SaavutettavuusselosteTietosuojailmoitusYlläpidon kirjautuminen
 

Selaa kokoelmaa

NimekkeetTekijätJulkaisuajatAsiasanatUusimmatSivukartta

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy
oulurepo@oulu.fiOulun yliopiston kirjastoOuluCRISLaturiMuuntaja
SaavutettavuusselosteTietosuojailmoitusYlläpidon kirjautuminen