CRISPR/Cas9-geenieditointitekniikka HIV-1-infektioiden hoidossa

Junttila, Aino (2018-04-26)
 
Avaa tiedosto
Lataukset: 


Junttila, Aino
A. Junttila
26.04.2018
© 2018 Aino Junttila. Tämä Kohde on tekijänoikeuden ja/tai lähioikeuksien suojaama. Voit käyttää Kohdetta käyttöösi sovellettavan tekijänoikeutta ja lähioikeuksia koskevan lainsäädännön sallimilla tavoilla. Muunlaista käyttöä varten tarvitset oikeudenhaltijoiden luvan.
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:oulu-201804281568
Tiivistelmä
HI-viruksen aiheuttama AIDS on ollut 1980-luvulta asti globaalisti merkittävä uhka terveydelle. Vielä nykyäänkin AIDS-liitännäisiin sairauksiin kuolee vuosittain tuhansia ihmisiä, eikä täydellistä parannuskeinoa ole onnistuttu löytämään. Uusi CRISPR/Cas9-geenieditointitekniikka voisi olla tähän ratkaisu, sillä sen soveltuvuutta HIV-1-infektioiden hoidossa on tutkittu ahkerasti positiivisin tuloksin. CRISPR/Cas9 on alunperin bakteerisoluissa adaptiivisen immuunijärjestelmän tavoin toimiva tekniikka, joka on viime aikoina yleistynyt geeniteknologian parissa nopeasti. Tekniikkana CRISPR/Cas9 on edullinen, helposti muokattavissa oleva ja pienen kokonsa ansiosta monikäyttöinen, mikä tekee siitä hyvin suositun työkalun tulevaisuuden geeniterapioita kehiteltäessä.
Kokoelmat