Characterization and low-resolution structure studies of transmembrane prolyl 4-hydroxylase

Abstract

Transmembrane prolyl 4-hydroxylase (P4HTM) is an endoplamic reticulum residing enzyme, which belongs to the Fe-/-2-oxoglutarate dependent dioxygenase superfamily. The enzyme is linked to a spesific pathway, which copes with hypoxia. The gene is linked to severe heriditary linked deseases which causes developmental defects. In this thesis, the function of the enzyme was studied and charachterized using spectroscopical techniques and small-angle X-ray scattering (SAXS).

Tässä työssä tutkittiin tranmembraanisen prolyyli 4-hydroxylaasientsyymin toimintaa (P4HTM). Tämä entsyymi kuulu rauta-/-2-oksoglutaraatti riippuvaisten dihydroxygenaasien entsyymien superperheeseen. Sen tehtäviin kuuluu solussa mm. osallistua spesifiseen signalointiin, joka vastavaikuttaa hypoksian aiheuttamiin muutoksiin. Sen ilmentämä geeni aiheuttaa vakavia kehityshäiriöitä. Tässä työssä, entsyymin toimintaperiaatetta tutkittiin käyttäen spektroskopisia menetelmiä ja pienkulma röntgen sirontaa (SAXS).